Obtención del indol:

• El principal método de producción industrial del indol es la destilación de alquitrán de hulla, el indol es uno de los componentes importantes. Además está contenida en la fracción de destilado obtenido entre 220°C y 260°C.
• El indol y sus derivados también pueden ser sintetizados por una variedad de reacciones químicas.

                     Síntesis del indol:

Síntesis Bischler-Möhlau:

Desarrollado durante la década de 1880, el método de Bischler-Möhlau es una de las primeras técnicas de síntesis de indol. Durante la reacción de α-bromo-acetofenona se hace reaccionar con un exceso de anilina en medio ácido para formar un 2-aril-indol. Sin embargo, no permite preparar directamente el indol no sustituido.

             

Síntesis de Fischer:

Fischer reacción indol es una reacción notable fue descubierto por uno de los más grandes químicos orgánicos, Hermann Emil Fischer 1852-1919. La síntesis de indol de Fischer implica la adición de una fenilhidrazina con una cetona o aldehído en un medio ácido.

                                   

Síntesis Reissert

Propuesto en 1897, la síntesis de Reissert es uno de los primeros en permitir la síntesis de indol sustituido, en tres pasos de orto-nitrotolueno.

                      

Síntesis Madelung:

La síntesis de Madelung, desarrollado en 1912, es una reacción para la producción de indol por la ciclación intramolecular de un N-fenilamida. Se realiza a alta temperatura en presencia de una base fuerte.

                       

Síntesis Leimgruber-Batcho:

El método de síntesis de indol Leimgruber-Batcho, descubierto y patentado en 1976, permite la preparación de derivados de indol y sustituido con un buen rendimiento. Se utiliza especialmente en la industria farmacéutica para la preparación de medicamentos cuya estructura contiene derivados de indol.

Esta síntesis se lleva a cabo en dos etapas, a partir de orto-nitrotolueno. Este último se convierte primero en una enamina, que después se reduce para obtener indol.

              

Síntesis Bartoli:

Síntesis de Bartoli es un método de síntesis de indol sustituido a partir de un nitrobenceno orto-sustituido y un vinilo de organomagnesio.

Esta reacción sólo funciona con un nitrobenceno orto sustituido. Tres equivalentes organomagnésico son necesarios para completarlo.